涵盖医疗器械产品注册材料申报、行政审批、送达回执、打证公告等一系列注册审批流程，包括产品首次注册、重新注册、证书变更、证书补办等多种行政事项。
本公司在01、02年度被国家科技部评为省级软件开发公司和省级高新企业； 08年度通过了CMMI国际认证；09年度通过了ISO270001国际认证；2010――14年度连续五年获得“江苏省规划布局内重点软件企业”的资质；在01年度、02年度、03年度、11年度分别取得了国家、市、区科技资金的投入，取得了5个国家级、市级、区重点科技研发项目并都圆满完成。
